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双软企业认证是指在软件和信息服务行业中,企业经过一系列的审核和评估,达到一定的标准和条件,获得认证资格。这个认证对企业来说有着重要的意义,不仅能够提升企业的竞争力,还有助于推动行业的发展。

双软企业认证的条件 双软企业认证

双软企业认证的条件主要包括以下几个方面。企业必须拥有一定数量和质量的软件和信息服务专业人才。这些人才应具有相关的学历和工作经验,能够胜任企业所需要的技术和管理工作。

企业需要具备一定的软件和信息服务能力。这包括具备独立开发软件产品的能力,能够提供高质量的信息化服务,以及具备一定的研发和创新能力。企业的软件和信息服务能力是评估的重点,只有具备了一定的能力,才能够为客户提供满意的产品和服务。

企业还需要具备一定的标准化和规范化管理能力。这包括建立和实施一套科学的管理体系,拥有完善的质量管理措施,以及能够保证产品和服务的可持续性和稳定性。只有具备良好的管理能力,企业才能够在市场竞争中立于不败之地。

企业需要具备一定的社会责任感和可持续发展意识。这包括遵守相关的法律法规,积极履行企业的社会责任,推动科技创新和行业发展,以及关注环境保护和可持续发展等方面。

双软企业认证要求企业在人员、能力、管理和社会责任等方面达到一定的标准和条件。这不仅有助于提升企业的竞争力和市场地位,也有利于推动整个行业的发展和进步。企业应该积极参与双软企业认证,不断提升自身的实力和能力,适应市场的需求和变化。

双软企业认证的条件 双软企业认证

一、双软企业认定定义"双软认证"是指:软件企业的评估和软件产品评估.两者要求的不一样.其中:软件产品认证之后才可以做软件企业认定.二、双软认定给企业带来的好处1、企业所得税两免三减半征收:头两年全免,后三年减半征收(12.5%),高新技术企业按照 15% 增收;2、经登记的软件产品可以退增值税 14%;能为企业省增值税.3、人工工资可以计入成本,软件生产企业的工资和培训费用可按实际发生额在计算应纳税所得额时扣除;4、软件行业的资质,招投标的招牌.可以加大企业的招商引资.三、企业申请双软认证的基本条件1、在中国境内依法注册的居民企业,企业注册年度与申报年度必须存在跨年.2、汇算清缴年度具有大学专科以上学历的职工人数占企业月平均职工总人数的比例不低于40%,其中研究开发人员占企业月平均职工总数的比例不低于20%;3、主营业务拥有自主知识产权;4、汇算清缴年度软件产品开发销售(营业)收入占企业收入总额的比例不低于30--50%;5、具有与软件开发相适应软硬件设施等开发环境.四、双软认证需要提交的材料清单1、软件产品认证提供材料清单(1)企业法人营业执照副本复印件以及企业法人的身份证复印件(2)拥有知识产权的有效证明(至少一个软件著作权)(3)相关规定的检测机构出具的检测报告(需要企业配合软件产品检测以及产品性能的填写等)(4)软件产品销售证明材料(软件产品的销售合同以及对应的发票)(5)其他材料(含企业的奖项和其他资质证明材料)2、软件企业认证提供材料清单(1)企业执照副本(加盖企业公章)复印件,其中系统集成类软件企业需提供《信息系统集成及服务资质证书》(加盖企业公章)复印件;(2)企业开发及经营的软件产品列表(包括本企业开发和代理销售的软件产品),以及企业主营业务中拥有软件著作权自主知识产权的有效证明材料;(3)申请评估上一年度《职工人数、学历结构、研究开发人员数情况表》,上年度(2016年)12月份经社保部门签章的社会保险费缴纳通知书(企业实际经营年限不足一年的提供受理日上一月份对应材料);(4)经具有国家法定资质的中介机构鉴证的企业申请评估上一年度和当年度(实际年限不足一年的按实际月份)财务报表(含资产负债表、损益表、现金流量表)以及企业软件产品开发销售(营业)收入、企业软件产品自主开发销售(营业)收入、企业研究开发费用、境内研究开发费用等情况表并附研究开发活动说明材料.

双软企业认证流程

对于每一个想要发展得更好的企业,都不会不知道双软认证,因为双软认证能够给企业带来的优势实在是太多太多,不仅是在税收方面,还能够提升企业的形象。能够给企业带来如此多好处的双软认证要怎样才能够完成申请呢?

双软企业认证条件:

1、在中国境内(不含港、澳、台地区)依法注册的居民企业。

2、年度具有劳动合同关系且具有大专以上学历的职工人数占企业月平均职工总人数的比例不低于40%,其中研发人员比例不低于20%。

3、年度研究开发费用总额占企业销售(营业)收入总额的比例不低于6%;企业在中国境内发生额比例不低于60%。

4、主营业务拥有自主知识产权。

5、具有与软件开发相适应软硬件设施等开发环境。

6、汇算清缴年度未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。

申请双软认证,企业需要做的准备工作可不少,尤其是软件著作权申请,可能是其中花费时间比较长的一项了,所以想要申请双软认证的企业,请先着手准备软件著作权的申请工作,获得软件著作权之后,再去申请双软认证,避免申请被驳回。

还有一点需要企业注意,企业注册前五年申请双软认证,可以享受一个“两免三减”的税收优惠政策,这里面所说的两年和三年,说的分别是公司初创后的五年中的前两年和后三年,也就是说,企业要是在注册六年后才申请双软认证,那并没有什么作用了。

申请双软认证不仅仅要做好准备工作,还得关注时间问题,在公司注册前五年,越早申请双软认证,所能够享受到的优惠政策也越多,小编建议企业尽早做准备,尽早申请,从而获得更多好处。

双软企业认证向什么部门申请

药品 GMP 认证工作程序1 、职责与权限1.1 国家药品监督管理局负责全国药品 GMP 认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的具体工作。1.2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。2 、认证申请和资料审查2.1 申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》,并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起 20 个工作日内,对申请材料进行初审,并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。2.2 认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后,转交局认证中心。2.3 局认证中心接到申请资料后,对申请资料进行技术审查。2.4 局认证中心应在申请资料接到之日起 20 个工作日内提出审查意见,并书面通知申请单位。3 、制定现场检查方案3.1 对通过资料审查的单位,应制定现场检查方案,并在资料审查通过之日起 20 个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。3.2 局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位,并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。3.3 检查组一般不超过 3 人,检查组成员须是国家药品监督管理局药品 GMP 检查员。在检查组组成时,检查员应回避本辖区药品 GMP 认证的检查工作。4 、现场检查4.1 现场检查实行组长负责制。4.2 省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。4.3 局认证中心负责组织 GMP 认证现场检查,并根据被检查单位情况派员参加、监督、协调检查方案的实施,协助组长草拟检查报告。4.4 首次会议内容包括:介绍检查组成员;声明检查注意事项;确认检查范围;落实检查日程;确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人,熟悉药品生产全过程,并能准确解答检查组提出的有关问题。4.5 检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证。4.6 综合评定检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定,作出综合评定结果,拟定现场检查的报告。 评定汇总期间,被检查单位应回避。4.7 检查报告须检查组全体人员签字,并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、有异议问题的意见及相关资料等。4.8 未次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。4.9 被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的解释、说明。如有争议的问题,必要时须核实。4.10 检查中发现的不合格项目及提出的尚需完善的方面,须经检查组全体成员及被检单位负责人签字后,双方各执一份。4.11 如有不能达成共识的问题,检查组须作好记录,经检查组全体成员及被检单位负责人签字后,双方各执一份。5 、检查报告的审核局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起 20 个工作日内,提出审核意见,送国家药品监督管理局安全监管司。6 、认证批准6.1 经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内,作出是否批准的决定。6.2 对审批结果为“合格”的药品生产企业(车间),由国家药品监督管理局颁发《药品 GMP 证书》,并予以公告 .药品 GMP 认证一、关于药品 GMP 认证:《药品 GMP 证书》有效期为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月,重新申请药品 GMP 认证。新开办药品生产企业《药品 GMP 证书》有效期届满前 3 个月申请复查,复查合格后,颁发有效期为 5 年的《药品 GMP 证书》二、 GMP 认证所需资料:1 . 药品 GMP 认证申请书(一式四份);2 . 《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件;3 . 药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况);4 . 药品生产企业组织机构图(注明各部门名称、相互关系、部门负责人) ;5 . 药品生产企业负责人、部门负责人简历;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;6 . 药品生产企业生产范围全部剂型和品种表;申请认证范围剂和品种表(注明常年生产品种),包括依据标准、药品批准文号;新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件;7 . 药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图;8 . 药品生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;9 . 申请认证型或品种的工艺流程图,并注明主要过程控制点及控制项目;10 .药品生产企业(车间的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况;11 . 药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。三、药品 GMP 认证工作流程1. 申请认证企业2. 省药品监督管理局安全监管处3. 国家药品监督管理局安全监管司4. 国家药品监督管理局认证中心5. 国家药品监督管理局安全监管司

双软企业认证是什么意思

双软认证是指在国家经济与信息主管部门为鼓励支持软件产业重点领域发展,对拥有核心自主知识产权的企业予以软件产品的登记和软件企业的认定。除了获得软件企业和软件产的认证资质,同时也是对企业知识产权的一种保护方式,更可以让企业享受国家提供给软件行业的税收优惠政策。

双软认证企业的认证标准:

1.企业法人是我国的境内设立的企业法人;

2.企业计算机的软件开发和生产、系统集成、应用服务和其他相应技术服务为其经营业务及主要经营收入;

3.有一种以上由本企业开发或者由本企业拥有知识产权的软件产品,或提供通过资质等级认证的计算机信息系统的集成等技术服务;

4.从事软件产品的开发及技术服务的技术人员占企业职工总数的比例至少超过50%;

5.具有从事软件的开发和相应技术服务等业务所需的技术装备和经营场所;

6.具有软件产品质量和技术服务质量保证的手段与能力;

7.软件的技术和产品的研究开发经费占企业年软件收入在8%以上;

8.一年软件的销售收入占企业年总收入的35%以上,自产软件收入占软件销售收入的50%以上;

9.双软认证的企业产权明晰,管理规范,遵纪守法。

双软企业认证的条件

在我国境内依法设立的企业法人可以办理双软认证。;以计算机软件开发生产、系统集成、应用服务和其他相应技术服务为其经营业务和主要经营收入的可以办理双软认证。

;具有一种以上由本企业开发或由本企业拥有知识产权的软件产品,或者提供通过资质等级认定的计算机信息系统集成等技术服务的可以办理双软认证。

;从事软件产品开发和技术服务的技术人员占企业职工总数的比例不低于50%的可以办理双软认证。

;具有从事软件开发和相应技术服务等业务所需的技术装备和经营场所的可以办理双软认证。

;具有软件产品质量和技术服务质量保证的手段与能力的可以办理双软认证。

;软件技术及产品的研究开发经费占企业年软件收入8%以上的可以办理双软认证。;年软件销售收入占企业年总收入的35%以上,自产软件收入占软件销售收入的50%以上的可以办理双软认证。;企业产权明晰,管理规范,遵纪守法的可以办理双软认证。

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