hello大家好,我是本站的小编子芊,今天来给大家介绍一下中国双软认证的相关知识,希望能解决您的疑问,我们的知识点较多,篇幅较长,还希望您耐心阅读,如果有讲得不对的地方,您也可以向我们反馈,我们及时修正,如果能帮助到您,也请你收藏本站,谢谢您的支持!

中国双软认证是一项标志着软件企业具备良好开发能力和规范管理水平的认证体系。该认证的实施旨在促进中国软件行业的发展,提高软件企业的核心竞争力,使中国软件产业能够走向国际化舞台。

中国双软认证

中国双软认证要求软件企业在技术水平、产品质量、项目管理、人才队伍建设等方面都达到一定的标准。软件企业需要具备较高的技术水平,包括开发人员的技能、企业的技术研发能力等。产品质量是参与认证的重要指标之一,软件企业需要确保产品的稳定性、可靠性和安全性。软件企业还需要具备规范的项目管理流程,能够做到项目进度的控制和风险的管理。软件企业需要注重人才队伍的建设,培养一支高素质的软件开发团队,确保企业的可持续发展。

通过中国双软认证,软件企业能够获得多重好处。认证可以提高企业的知名度和信誉度,使其在市场中具备竞争优势。认证可以促使企业规范化管理,提高内部流程的效率和质量。认证还可以帮助企业吸引和留住优秀人才,提升企业的创新能力和竞争力。认证可以帮助企业开拓国际市场,获得更多的合作机会。

在中国双软认证的指导下,中国软件企业得以不断提升自己的核心竞争力,实现了从量的增长到质的飞跃。通过认证,软件企业能够更好地满足客户需求、提高产品质量、强化内部管理,从而实现可持续发展。认证也推动了中国软件行业的整体发展,为中国软件企业走向国际市场奠定了坚实的基础。

中国双软认证是中国软件企业不可或缺的重要认证体系。通过认证,软件企业能够提高自身的技术水平、产品质量和管理能力,从而在市场中获得竞争优势。认证也推动了中国软件行业的快速发展,为中国软件企业在国际舞台上展示实力奠定了基础。

中国双软认证

一、双软企业认定定义"双软认证"是指:软件企业的评估和软件产品评估.两者要求的不一样.其中:软件产品认证之后才可以做软件企业认定.二、双软认定给企业带来的好处1、企业所得税两免三减半征收:头两年全免,后三年减半征收(12.5%),高新技术企业按照 15% 增收;2、经登记的软件产品可以退增值税 14%;能为企业省增值税.3、人工工资可以计入成本,软件生产企业的工资和培训费用可按实际发生额在计算应纳税所得额时扣除;4、软件行业的资质,招投标的招牌.可以加大企业的招商引资.三、企业申请双软认证的基本条件1、在中国境内依法注册的居民企业,企业注册年度与申报年度必须存在跨年.2、汇算清缴年度具有大学专科以上学历的职工人数占企业月平均职工总人数的比例不低于40%,其中研究开发人员占企业月平均职工总数的比例不低于20%;3、主营业务拥有自主知识产权;4、汇算清缴年度软件产品开发销售(营业)收入占企业收入总额的比例不低于30--50%;5、具有与软件开发相适应软硬件设施等开发环境.四、双软认证需要提交的材料清单1、软件产品认证提供材料清单(1)企业法人营业执照副本复印件以及企业法人的身份证复印件(2)拥有知识产权的有效证明(至少一个软件著作权)(3)相关规定的检测机构出具的检测报告(需要企业配合软件产品检测以及产品性能的填写等)(4)软件产品销售证明材料(软件产品的销售合同以及对应的发票)(5)其他材料(含企业的奖项和其他资质证明材料)2、软件企业认证提供材料清单(1)企业执照副本(加盖企业公章)复印件,其中系统集成类软件企业需提供《信息系统集成及服务资质证书》(加盖企业公章)复印件;(2)企业开发及经营的软件产品列表(包括本企业开发和代理销售的软件产品),以及企业主营业务中拥有软件著作权自主知识产权的有效证明材料;(3)申请评估上一年度《职工人数、学历结构、研究开发人员数情况表》,上年度(2016年)12月份经社保部门签章的社会保险费缴纳通知书(企业实际经营年限不足一年的提供受理日上一月份对应材料);(4)经具有国家法定资质的中介机构鉴证的企业申请评估上一年度和当年度(实际年限不足一年的按实际月份)财务报表(含资产负债表、损益表、现金流量表)以及企业软件产品开发销售(营业)收入、企业软件产品自主开发销售(营业)收入、企业研究开发费用、境内研究开发费用等情况表并附研究开发活动说明材料.

国家双软企业认证

双软认定"是指软件企业和软件产品认定软件企业认证,为了鼓励软件产业的发展国家先后出台了多个法律法规和优惠政策,极大地改善了我国软件企业的发展环境.同时,为了甄别真正的软件企业国家还规定,必须获得软件产品证书,并通过国家软件企业认定的企业才能够享有免税、重点扶持等优惠措施.软件产品:是指向用户提供的计算机软件、信息系统或设备中嵌入的软件或在提供计算机信息系统集成、应用服务等技术服务时提供的计算机软件. 软件产品登记生效后可享受的优惠政策: 软件产品经登记生效后,自2000年6月24日起至2010年底以前,对增值税一般纳税人销售其自行开发生产的软件产品,按17%的法定税率征收增值税后,对其增值税实际税负超过3%的部分实行即征即退政策.所退税款由企业用于研究开发软件产品和扩大再生产,不作为企业所得税应税收入,不予征收企业所得税.软件产品登记的有效期为五年,有效期满后可申请续延.

双软认证取消了吗

专才管理(专注于企业项目申报、补贴申报服务等)给大家详细介绍关于申请双软企业的相关信息,让大家一目了然!请问现在还可以申请双软企业吗?取消了吗?

可以申请的。

什么是双软认证?

“双软认证”是指软件产品评估和软件企业评估;企业申请双软认证除了获得软件企业和软件产品的认证资质,同时也是对企业知识产权的一种保护方式,更可以让企业享受国家提供给软件行业的税收优惠政策。

双软认证好处

1、软件产品登记后,对其增值税实际税负超过3%的部分实行即征即退政策。

2、软件企业的工资和培训费用,可按实际发生额在计算应纳税所得额时扣除。

3、享受优惠照顾。

4、进口所需的自用设备,以及按照合同随设备进口的技术 (含软件)及配套件、备件,免征关税和进口环节增值税。

5、集成电路生产企业或项目按规定的不同条件分别实行企业所得税“两免三减半”或“五免五减半”优惠政策。申请条件?

1、在我国境内依法设立的企业法人;

2、以计算机软件开发生产、系统集成、应用服务和其他相应技术服务为其经营业务和主要经营收入;

3、具有一种以上由本企业开发或由本企业拥有知识产权的软件产品,或者提供通过资质等级认定的计算机信息系统集成等技术服务;

4、从事软件产品开发和技术服务的技术人员占企业职工总数的比例不低于50%;

5、具有从事软件开发和相应技术服务等业务所需的技术装备和经营场所;

6、具有软件产品质量和技术服务质量保证的手段与能力;

7、软件技术及产品的研究开发经费占企业年软件收入8%以上;

8、年软件销售收入占企业年总收入的35%以上,自产软件收入占软件销售收入的50%以上;

9、企业产权明晰,管理规范,遵纪守法。

以上就是小编整理的关于申请双软企业的相关知识。

全国企业如需了解评估企业可以申报哪些补贴项目、政策扶持、企业项目申报、资质认证等,可以到我们:专才管理官网 进行查询评估与合作,为全国企业单位提供一站式解决方案,希望能帮到你。

什么是双软认证企业

问题一:高新技术企业认证和双软认证的区别 嘴主要的区别是:一个是由科技部火炬技术产业开发中心评审的,一个是由软件行业协会批准的,哈哈。 但是对于企业来说,最明显的区别是: 双软企业有限制性,特定行业才能申请,政策上是从盈利年开始,前两年免征企业所得税,后三年减半征收;每年评估一次,软件产品证书5年有效; 高新技术企业则是企业应缴所得税,从25%下降到15%,三年有效,但是每年会象征性查帐,查你的研发费用;三年后重新认定。 至于各地方给的补贴另说。基本就是这些。望采纳! 问题二:高新技术企业和双软认证企业的区别 申请双软认定,一方面,软件产品的增值税可以由17%减免至3%,软件企业认定的优惠是:2011年1月1日后依法在中国境内成立并经认定取得软件企业资质的法人企业;经认定后,在2017年12月31日前自获利年度起计算优惠期,第一年至第二年免征企业所得税,第三年至第五年按照25%的法定税率减半征收企业所得税,并享受至期满为止。经认定的软件生产企业的工资和培训费用,可按实际发生额在计算应纳税所得额时扣除。 申请国家高新技术企业,主要是企业所得税由25%减免至15%,研发费用可以加计扣除。 以上是优惠政策的区别,想申请双软,必须是从事软件销售和系统服务为主的企业性质,而这类企业如果拥有一定数量的知识产权,年均增长率又能达到35%以上等多种条件,则也可以申请国家高新技术企业。 问题三:双软认证中的双软指的是什么? “双软认证”简而言之:即“软件产品认证”和“软件企业认证” 问题四:什么叫“双软”企业? “双软认定”是指软件企业的认定和软件产品的登记 第三章 税收政策 第五条 国家鼓励在我国境内开发生产软件产品。对增值税一般纳税人销售其自行开发生产的软件产品,2010年前按17%的法定税率征收增值税,对实际税负超过3%的部分即征即退,由企业用于研究开发软件产品和扩大再生产。 第六条 在我国境内设立的软件企业可享受企业所得税优惠政策。新创办软件企业经认定后,自获利年度起,享受企业所得税两免三减半的优惠政策。 第七条 对国家规划布局内的重点软件企业,当年未享受免税优惠的减按10%的税率征收企业所得税。国家规划布局内的重点软件企业名单由国家计委、信息产业部、外经贸部和国家税务总局共同确定。 第八条 对软件企业进口所需的自用设备,以及按照合同随设备进口的技术(含软件)及配套件、备件,除列入《外商投资项目不予免税的进口商品目录》和《国内投资项目不予免税的进口商品目录》的商品外,均可免征关税和进口环节增值税。 第九条 软件企业人员薪酬和培训费用可按实际发生额在企业所得税税前列支。 chinasoftware/calling_info_detail.asp?id=47 问题五:双软企业认证的认证条件 双软认证是在软件行业协会申请办理的,您公司必须要有自己的软件产品,先申请软件著作权权,这是申请双软认证的首要条件。我这的申请材料不是很全的您可以先看看,您去搜下【汉唐双软】那里的资料很全的。 双软认证申请材料: 1、软件著作权登记证书 2、软件评测报告 3、上年度12月份资产负债表、损益表、现金流量表复印件各三份加盖财务章 4、营业执照副本复印件 5、企业总人数在20人以下的须提供50%企业大专以上人员的学历复印件;如企业全部人员超过20人,列出企业人员名单一份(包括姓名、毕业学校、学历) 6、上一年度12月份科研开发成本明细帐,帐页最后一页复印件一份并加盖财务章; 7、按要求提供软件销售发票复印件一套(3-4张)以及对应的合同复印件。 问题六:双软认证对于企业来讲有什么好处 双软认证对于企业的直接意义就是税收减免部分,这在企业发展中有不少的帮助。建议去跟当地 *** 申请一些政策补助,对于企业的发展是有不少帮助的。 问题七:双软认证企业是指什么?认证标准有哪些 1.软件著作权登记(软件知识产权归属的证明); 双软认证 2.软件检测(软件产品登记的法定必经程序);   3.软件产品登记(信息产业部《软件产品登记管理办法》第七条规定软件 销售前必须进行登记);   4.软件企业认证(企业从事软件开发应当具备的资质)。 问题八:双软认证企业有效期是多久 双软企业从盈利年度起5年政策税收优惠,2免3减半!5年之后就没有优惠了! 问题九:办理双软认证和高新技术企业认证有什么不同 二者的要求不一样, 享受的优惠条件也不一样, 下面列出二者的要求 *双软评估 (1)软件产品评估评定要求: a) 自主研发,有知识产权; b) 软件产品经第三方软件检测机构检测合格,并出具合格报告(即软件产品登记测试报告); 信息技术服务应当符合下列条件: a) 企业有承接信息技术服务的相关资质; b) 具备提供信息技术报务的软件和硬件等设施; c) 有承接信息技术服务相关资质的人员; (2)软件企业评估要求 以软件开发生产、系统集成、应用服务和其他相应技术服务为其主要经营业务和经营收入来源。 1、签订劳动合同关系且具有大学专科以上学历的职工人数占企业当年月平均职工总人数的比例不低于40%,其中研究开发人员占企业当年月平均职工总数的比例不低于20%。 2、上年度的研究开发费用总额占企业销售(营业)收入(主营业务收入与其他业务收入之和,下同)总额的比例不低于6%。 3、企业上一年度软件销售(营业)收入占企业年企业收入总额的50%以上,嵌入式软件产品和信息系统集成产品开发销售(营业)收入占企业收入总额的比例不低于40%。其中软件产品自主开发销售(营业)收入占企业收入总额的比例一般不低于40%(嵌入式软件产品和信息系统集成产品自主开发销售(营业)收入占企业收入总额的比例不低于30%)。 4、企业应建立健全质量管理体系,可以选择以下三种方式任一种进行举证: a) 企业依据GB/T 19001,建立了质量管理体系,并能持续有效运行; b) 企业依据SJ/T 11234或国际CMMI标准,通过了CMMI能力评估,并能持续有效运行; c) 企业依据内部的实际情况,建立了符合软件工程要求的质量管理体系,并能持续有效运行。 *高新技术企业认定 (1)申请认定时须注册成立一年以上; (2)通过自主研发、受让、受赠、并购等方式,获得授权知识产权; (3)属于《国家重点支持的高新技术领域》范围; (4)科技人员占比不低于10%; (5)企业近三个会计年度的研发费用总额占同期销售收入总额的比例符合如下要求: 1. 最近一年销售收入小于5,000万元(含)的企业,比例不低于5%; 2. 最近一年销售收入在5,000万元至2亿元(含)的企业,比例不低于4%; 3. 最近一年销售收入在2亿元以上的企业,比例不低于3%。 (6)近一年高新收入占比不低于60%; (7)企业创新能力评价应达到相应要求; (8)企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为 问题十:什么叫“双软”企业? 软件型企业就是利用各种商业模式进行软件开发、维护、发布来赚取利润的企业。这些企业经营的核心业务都是围绕软件,也就是说软件是他们最主要的商品。 主要分类是:基础类软件(操作系统、中间件、数据库);企业级软件(用于生产流程中,如财会、人事管理、市场营销等等);安全软件;软件外包企业.

双软认证是哪个部门

药品 GMP 认证工作程序1 、职责与权限1.1 国家药品监督管理局负责全国药品 GMP 认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的具体工作。1.2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。2 、认证申请和资料审查2.1 申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》,并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起 20 个工作日内,对申请材料进行初审,并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。2.2 认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后,转交局认证中心。2.3 局认证中心接到申请资料后,对申请资料进行技术审查。2.4 局认证中心应在申请资料接到之日起 20 个工作日内提出审查意见,并书面通知申请单位。3 、制定现场检查方案3.1 对通过资料审查的单位,应制定现场检查方案,并在资料审查通过之日起 20 个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。3.2 局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位,并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。3.3 检查组一般不超过 3 人,检查组成员须是国家药品监督管理局药品 GMP 检查员。在检查组组成时,检查员应回避本辖区药品 GMP 认证的检查工作。4 、现场检查4.1 现场检查实行组长负责制。4.2 省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。4.3 局认证中心负责组织 GMP 认证现场检查,并根据被检查单位情况派员参加、监督、协调检查方案的实施,协助组长草拟检查报告。4.4 首次会议内容包括:介绍检查组成员;声明检查注意事项;确认检查范围;落实检查日程;确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人,熟悉药品生产全过程,并能准确解答检查组提出的有关问题。4.5 检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证。4.6 综合评定检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定,作出综合评定结果,拟定现场检查的报告。 评定汇总期间,被检查单位应回避。4.7 检查报告须检查组全体人员签字,并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、有异议问题的意见及相关资料等。4.8 未次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。4.9 被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的解释、说明。如有争议的问题,必要时须核实。4.10 检查中发现的不合格项目及提出的尚需完善的方面,须经检查组全体成员及被检单位负责人签字后,双方各执一份。4.11 如有不能达成共识的问题,检查组须作好记录,经检查组全体成员及被检单位负责人签字后,双方各执一份。5 、检查报告的审核局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起 20 个工作日内,提出审核意见,送国家药品监督管理局安全监管司。6 、认证批准6.1 经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内,作出是否批准的决定。6.2 对审批结果为“合格”的药品生产企业(车间),由国家药品监督管理局颁发《药品 GMP 证书》,并予以公告 .药品 GMP 认证一、关于药品 GMP 认证:《药品 GMP 证书》有效期为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月,重新申请药品 GMP 认证。新开办药品生产企业《药品 GMP 证书》有效期届满前 3 个月申请复查,复查合格后,颁发有效期为 5 年的《药品 GMP 证书》二、 GMP 认证所需资料:1 . 药品 GMP 认证申请书(一式四份);2 . 《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件;3 . 药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况);4 . 药品生产企业组织机构图(注明各部门名称、相互关系、部门负责人) ;5 . 药品生产企业负责人、部门负责人简历;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;6 . 药品生产企业生产范围全部剂型和品种表;申请认证范围剂和品种表(注明常年生产品种),包括依据标准、药品批准文号;新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件;7 . 药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图;8 . 药品生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;9 . 申请认证型或品种的工艺流程图,并注明主要过程控制点及控制项目;10 .药品生产企业(车间的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况;11 . 药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。三、药品 GMP 认证工作流程1. 申请认证企业2. 省药品监督管理局安全监管处3. 国家药品监督管理局安全监管司4. 国家药品监督管理局认证中心5. 国家药品监督管理局安全监管司

文章到此结束,如果本次分享的中国双软认证的问题解决了您的问题,那么我们由衷的感到高兴!